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你对间质性肺炎了解多少？在不同的发病时间会出现什么样的不同症状？我想知道这件事的人不多。现在，我们邀请医生介绍我们要了解的不同阶段的症状。
一阶段肺实质细胞受损，发生急性肺泡炎。炎症和免疫效应细胞显示增殖、募集和激活。在特发性肺纤维化患者的支气管肺泡灌洗液中，已证实存在一种免疫复合物，可刺激巨噬细胞分泌中性粒细胞趋化因子，使中性粒细胞聚集在肺泡结构中。活化的巨噬细胞和中性粒细胞可以分泌胶原酶。支气管肺泡灌洗后随访8～24个月，胶原酶活性仍然存在，活化的胶原酶可以破坏肺泡结构的间质胶原（在肺炎如肺炎球菌炎等急性肺炎中，肺泡结构中存在短时间的中性粒细胞，因此不会对间质结缔组织造成进行性和一直性损伤。)从特发性纤维化和结节病的支气管肺泡灌洗液中分离的巨噬细胞分别在无RPMI-1640培养基中培养，纤维连接蛋白的生成速度比正常巨噬细胞快20倍和10倍。纤维连接蛋白对肺成纤维细胞具有趋化作用，在间质纤维化的形成中起重要作用。结节病T淋巴细胞可分泌淋巴激肽，导致肉芽肿形成。一阶段，肺实质损伤不明显。如果减少触发因素，病变可以治疗好。
第二阶段肺泡炎发展为慢性，肺泡的非细胞和细胞成分逐渐受损，导致肺实质细胞的数量、类型、位置和/或分化性质发生变化。I型上皮细胞受损，II型上皮细胞增生和修复。从一阶段到第二阶段的演变是快或慢，老年人可以达到几年。受暴露时间、肺防御机制效率、损伤程度、基底膜完整性和个体易感性等多种因素的影响，肺泡结构的破坏逐渐变得不可逆转。
三阶段以间质胶原紊乱为特征，显微镜下可见大量纤维组织增生。纤维化不仅仅是由成纤维细胞活化引起的，而是由各种复杂因素引起的，如胶原蛋白合成和各种类型的细胞异常。胶原组织被破坏，肺泡隔被破坏，形成囊性改变。在三阶段，大多数肺泡结构受损，明显紊乱，无法治疗好。
四阶段疾病晚期。肺泡结构完全受损，取而代之的是弥漫性无功能性囊变。各种类型间质纤维化的基本结构和特征尚不清楚。
合肥长淮中医院温馨提示在阅读了医生对不同时期间质性肺炎症状的描述后，你应该对间质性肺有所了解。有需要了解他们在不同时期的表现，无论他们是生病还是健康。只有这样，我们才能在短的时间内找到疾病。
